Двухлетний Хамза с редким генетическим заболеванием получает бесплатное лечение в Астане
В Астане, в Республиканском центре орфанных заболеваний, двухлетний Хамза Т., страдающий редким генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией 2-го типа, получает необходимое лечение. Об этом сообщает Nur.kz.
По словам родителей, симптомы заболевания у ребенка начали проявляться с 10 месяцев, когда он перестал ходить у опоры и ползать.
В настоящее время Хамза получает полное лекарственное обеспечение и лечение. Он прошел все необходимые обследования, включая генетическую экспертизу, и находится под постоянным наблюдением врачей с момента обращения за медицинской помощью, сообщили в центре.
В течение последних 5 месяцев ребенок получает дорогостоящее лекарственное средство для патогенетической терапии.
Ранее в Кыргызстане, откуда родом отец мальчика, был объявлен сбор средств на лечение Хамзы.
Республиканский центр орфанных заболеваний был создан в Астане 1 июня 2024 года по инициативе Министерства здравоохранения РК для диагностики и лечения пациентов с редкими заболеваниями.
